Engenheiro(a) Pleno(a)

Missão do Cargo

Atuar no desenvolvimento e gerenciamento de projetos de dispositivos médico-hospitalares, contribuindo com soluções técnicas inovadoras para garantir a excelência na concepção, validação, fabricação e implementação dos produtos. Será responsável por conduzir atividades de engenharia apoiando a tomada de decisões técnicas e promovendo melhorias em processos e produtos.

Principais Responsabilidades

• Desenvolver, revisar e aprovar projetos de produtos e dispositivos médico-hospitalares.
• Elaborar e validar desenhos técnicos, especificações, protocolos, relatórios e documentação técnica.
• Coordenar atividades de ensaios, testes, validações e qualificações de produtos, processos e equipamentos.
• Elaborar e manter atualizados processos de gerenciamento de risco conforme requisitos regulatórios.
• Aplicar metodologias de análise e resolução de problemas, como FMEA e ferramentas da qualidade.
• Participar de processos de melhoria contínua, redução de custos e aumento da eficiência operacional.
• Acompanhar estudos de usabilidade e validação clínica quando aplicável.
• Garantir conformidade com normas técnicas e regulatórias do segmento médico-hospitalar.
• Atuar de forma integrada com equipes multidisciplinares, fornecedores e clientes internos.
• Participar da qualificação de máquinas, equipamentos e processos produtivos.
• Apoiar tecnicamente equipes de produção, qualidade e desenvolvimento de produtos.
• Contribuir para o desenvolvimento técnico de profissionais juniores da área.
• Trabalhar de forma integrada com equipes de Pesquisa & Desenvolvimento, Qualidade, Produção, Suprimentos e Assuntos Regulatórios.
• Atuar na análise e tratativa de SACs (Serviço de Atendimento ao Cliente) relacionados aos produtos, conduzindo investigações técnicas, análises de causa raiz e definição de ações corretivas e preventivas.

Requisitos

Formação

• Graduação completa em Engenharia Mecânica, Engenharia Mecatrônica, Engenharia Eletromecânica, Engenharia Industrial ou áreas correlatas.

Experiência

• Entre 3 e 5 anos de experiência em desenvolvimento de produtos, projetos de engenharia ou engenharia de processos.
• Vivência no segmento de dispositivos médicos será considerada diferencial.

Conhecimentos Técnicos

• Domínio de softwares CAD
• Conhecimento avançado em desenvolvimento de produtos e engenharia aplicada.
• Interpretação de desenhos técnicos, normas e especificações de engenharia.
• Conhecimento em gestão de projetos.
• Aplicação de ferramentas de análise de risco e qualidade (FMEA, CAPA, 5 Porquês, Ishikawa, entre outras).
• Conhecimento das normas ISO 13485, ISO 14971 e regulamentações aplicáveis ao setor de dispositivos médicos.
• Conhecimento de materiais biomédicos como titânio, PEEK, silicone, cromo-cobalto, polietileno e resinas.
• Domínio com software SolidWorks
• Inglês intermediário ou avançado.

Competências Comportamentais

• Pensamento analítico e visão sistêmica.
• Inovação e criatividade.
• Planejamento e organização.
• Proatividade e senso de dono.
• Comunicação assertiva.
• Orientação para resultados.
• Capacidade de liderança técnica.
• Trabalho em equipe.
• Relacionamento interpessoal.
• Foco na qualidade e no cliente.
• Tomada de decisão baseada em dados.

Diferenciais

• Experiência no desenvolvimento de dispositivos médico-hospitalares.
• Conhecimento em validação de processos e qualificação de equipamentos.
• Participação em auditorias regulatórias e certificações de qualidade.
• Experiência com gestão de projetos multidisciplinares.