Analista Desenvolvimento e Validação Analítica Jr

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! Responsabilidades e atribuiçõesExecutar as atividades do setor conforme políticas, procedimentos e normas internas e de acordo com o Manual da Qualidade, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação da CIMED com objetivo de padronizar as atividades executadas garantindo a qualidade dos processos e segurança do colaborador.Buscar informações técnicas, através de pesquisa bibliográfica em bancos de dados científicos, compêndios oficiais, livros, artigos e sites confiáveis de entidades reguladoras para contribuir com as etapas do processo de desenvolvimento de produtos e métodos analíticos.Preparar e registar as soluções reagentes, soluções indicadoras, diluentes, fases móveis e meios de dissolução para utilização nas atividades analíticas e descartar substâncias químicas e outros resíduos gerados nas atividades de rotina, conforme métodos e procedimentos visando garantir a segurança do colaborador e preservação do meio ambiente.Participar do desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produto acabado, matéria-prima e resíduos de limpeza utilizando técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC/UPLC), Cromatografia gasosa (CG), Espectrofotometria Ultravioleta e Visível (UV-Vis), Absorção atômica, Difração de raios-X, Difração a laser dentre outras, sob acompanhamento, conforme procedimentos e regulamentações vigentes, a fim de garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados obtidos em análises físico-químicas.Elaborar, sob orientação, documentos técnicos (protocolos e relatórios, procedimentos operacionais padrão, métodos e especificações, análises de risco, controles de mudança e desvios da qualidade) utilizando o Software Applications and Products (SAP) e o sistema de gerenciamento eletrônico de documentos, para garantir a rastreabilidade, organização e conformidade dos processos documentais e analíticos, assegurando o atendimento às normas regulatórias e de qualidade.Requisitos e qualificaçõesSuperior completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química ou áreas correlatas. Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)Conhecimento das legislações específicas de boas práticas de fabricação de medicamentos.Informações adicionaisNo processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.Local: Pouso Alegre - MG Horário: 15h10 à 00h36Modalidade de Trabalho: 100% Presencial