ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS - PÓS REGISTRO

Você já pensou em trabalhar em uma Indústria que, através dos seus produtos, promove a saúde e o bem estar dos seus clientes? Então vem trabalhar com a gente na Globo Pharma!Responsabilidades e atribuiçõesElaboração e submissão de processos de pós-registro, renovação de registros, solicitações e renovações de CBPF de IFA e HMP;Conferir processos sob responsabilidade de outros analistas e dar a assessoria necessária durante as etapas de elaboração e submissão;Participação nas definições de estratégias regulatórias dos projetos, conforme normas vigentes e interesse da empresa;Ministrar treinamentos internos sobre assuntos relacionados à rotina do Regulatórios.Requisitos e qualificaçõesDesejável experiência de 2 a 3 anos na área regulatória ou relacionadas;Necessário conhecimento em legislações de pós-registro, IFA, bula, rotulagem e boas práticas de fabricação de medicamentos;Desejável conhecimento prático em rotinas de submissão e acompanhamentos de status de processos no sistema da Anvisa;Inglês intermediário.Informações adicionaisAlimentação na empresa;Vale Alimentação;Transporte fretado;Plano de Saúde;Plano Odontológico;Seguro de vida;Indicação Premiada.