Coordenador(a) de Pesquisa Clínica Pleno

💼 Missão do Cargo Coordenar e garantir a excelência operacional dos estudos clínicos voltados ao segmento cosmético, assegurando conformidade regulatória, qualidade dos processos, integridade das informações clínicas e cumprimento dos cronogramas, contribuindo diretamente para o desenvolvimento de produtos inovadores e seguros. 🚀 Principais Responsabilidades • Coordenação operacional de estudos clínicos na área cosmética e acompanhamento das rotinas dos projetos; • Organização de cronogramas, visitas técnicas e atividades relacionadas aos estudos clínicos; • Revisão de documentos, dados clínicos e verificação de consistência das informações; • Acompanhamento da gestão documental e suporte às demandas regulatórias; • Supervisão das atividades relacionadas à gestão de equipamentos e controle de amostras biológicas; • Controle de recebimento, armazenamento e envio de materiais e amostras biológicas; • Interface com patrocinadores, equipe estatística e áreas internas envolvidas nos estudos; • Monitoramento de eventos adversos e controles operacionais dos projetos; • Utilização, acompanhamento e atualização de sistemas e-CRF; • Suporte à escrita de protocolos e elaboração de relatórios clínicos; • Participação nos processos e controles de qualidade dos estudos clínicos. 🎯 Requisitos Necessários • Graduação completa na área da Saúde, como Farmácia, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas; • Experiência prévia em Pesquisa Clínica, preferencialmente no segmento cosmético; • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP); • Vivência com revisão documental, análise de dados clínicos e sistemas e-CRF; • Experiência com acompanhamento de cronogramas, organização operacional e controle de processos clínicos; • Conhecimento intermediário em Pacote Office; • Perfil analítico, organizado, proativo, com atenção aos detalhes e habilidade para gerenciar múltiplas demandas simultaneamente. ⭐ Diferenciais • Experiência com escrita de protocolos e relatórios clínicos; • Vivência em gestão documental, suporte regulatório e controle operacional de estudos clínicos; • Experiência com controle de amostras biológicas e gestão de equipamentos; • Especialização e/ou Mestrado na área da Saúde, Pesquisa Clínica ou Cosmetologia.