Supervisor de Laboratorio

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para: Distribuir e acompanhar a realização das atividades do laboratório;Tomar decisões para manter a agilidade da rotina dentro dos padrões de qualidade exigidos pela empresa e legislações praticadas;Garantir a reposição de insumos e materiais;Verificar os registros das análises técnicas;Registrar as ocorrências quando ocorrerem e enviar ao Coordenador do Laboratório;Revisar e/ou elaborar os procedimentos operacionais padrão, conforme necessidade;Realizar a leitura e revisão dos protocolos;Responder monitorias internas, externas quando necessário;Controlar e conferir a matriz de treinamento da área;Realizar abertura de Não Conformidades, Oportunidade de Melhorias, Análise de Risco, Controle de Mudanças, Desvio de Protocolo;Fazer análise crítica de não conformidades e reclamações internas e externas;Identificar as necessidades de treinamento para equipes e indivíduo;Acompanhamento diário das análises (validação e/ou análise).Requisitos e qualificaçõesO que buscamos: Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Biotecnologia, Biologia ou áreas correlatas.Desejável: pós-graduação/especialização em Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade, Validação Analítica ou Gestão Laboratorial.Vivência prévia em laboratório em ambiente regulado (GxP), na rotina de análise e/ou validação.Experiência anterior em supervisão/liderança de equipe técnica ou em condução de rotina laboratorial.Domínio do sistema de gestão da qualidade: abertura e tratamento de Não Conformidades, CAPA, Controle de Mudanças, Análise de Risco e Desvios de Protocolo.Conhecimento das normas e legislações aplicáveis: BPL/ICH-GCP (BPC), RDCs ANVISA pertinentes (ex.: RDC 166 – validação de métodos analíticos; regulamentos de análises clínicas, conforme o lab), princípios de integridade de dados (ALCOA+).Gestão de matriz de treinamento da área e identificação de necessidades de capacitação.Controle e reposição de insumos e materiais.Requisitos desejáveisExperiência com validação de métodos analíticos/bioanalíticos.Vivência com sistemas informatizados: LIMS, eQMS, EDC/eCRF e softwares de instrumentação (ex.: Empower, Chromeleon), conforme a área.Inglês para leitura técnica e interface com patrocinadores.Formação em ferramentas da qualidade (Ishikawa, 5 Porquês, FMEA) e/ou curso de auditor interno.Informações adicionaisUnidade de trabalho:Campinas/ SPEscala de trabalho:6h às 14h ou 13h às 22hO que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte;Estacionamento (conforme disponibilidade);Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;Seguro de Vida sem custo ao colaborador;Vale alimentação/refeição flexível;Convênio Farmácia;Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);Parceria SESC;Programa saúde física - TotalPass;Day Off – Profissional da saúde;Auxílio Creche (conforme política interna).