Coordenador de Produção Galênica

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:Acompanhar os resultados de qualidade da minifábrica por meio da análise e compartilhamento dos indicadores disponibilizados pelos Sistemas da Qualidade, desdobrando os resultados junto aos supervisores para definição de ações e fortalecimento das Boas Práticas de Fabricação.Assegurar, por meio da interface com as áreas responsáveis, a aderência e execução das atividades relacionadas aos projetos de melhoria de processos nas áreas de competência da minifábrica.Auxiliar na qualificação de fornecedores de matérias-primas, equipamentos e materiais de embalagem necessários para a produção de medicamentos, garantindo a disponibilidade da área e dos recursos para realização de testes (novos produtos, novos materiais e novos processos), bem como o correto registro do histórico e conclusão das avaliações.Participar da elaboração das metas da Gerência de Produção, assegurando seu desdobramento e promovendo o engajamento da equipe no alcance dos objetivos definidos.Analisar periodicamente oportunidades de perdas e ganhos no processo produtivo, com foco no atendimento dos indicadores OTIF e no aumento do OEE da respectiva minifábrica.Gerenciar os indicadores de desempenho da minifábrica, definindo e acompanhando planos de ação para garantir o cumprimento das metas estabelecidas.Atuar de forma integrada com as áreas de Garantia da Qualidade e Validação na tomada de decisão sobre fatores que impactam a qualidade dos produtos, contribuindo para o monitoramento e cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.Assegurar a disseminação e aplicação contínua da metodologia PDCA durante as avaliações de desvios e CAPAs, promovendo a cultura de melhoria contínua.Garantir o cumprimento das condições de utilização dos materiais, considerando os respectivos status de quarentena, aprovação ou rejeição, bem como a correta ordem de entrada e vencimento.Avaliar e aprovar pedidos e requisições de compras relacionados à minifábrica, realizando o controle de gastos e despesas da área para assegurar o atendimento ao plano orçamentário da empresa.Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:Graduação completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas.Pós-graduação ou especialização em Produção Farmacêutica, Tecnologia Estéril, Processos de Alta Potência/Toxicidade ou áreas relacionadas será considerada um diferencial.Experiência sólida na liderança e gestão de equipes em ambientes farmacêuticos de produtos estéreis, sólidos oncológicos e semissólidos.Vivência em processos produtivos regulados e aplicação das Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).Experiência com tecnologias de esterilização, incluindo filtração esterilizante e esterilização por calor úmido.Conhecimento prático dos fluxos de descontaminação de áreas produtivas com manipulação de IFAs oncológicos.Atuação em gestão de indicadores de desempenho industrial, com foco em produtividade, qualidade e eficiência operacional.Conhecimento sólido em processos de fabricação de produtos estéreis, sólidos oncológicos e semissólidos.Conhecimento dos requisitos regulatórios aplicáveis (ANVISA, RDC 658 e Anexo 1 PIC/S).Vivência em gestão da qualidade, investigação de desvios, CAPAs e validação de processos.Conhecimento em sistemas HVAC, classificação de áreas limpas, Isoladores e/ou RABS.Experiência com indicadores de desempenho (OEE) e ferramentas de melhoria contínua.Conhecimento em controle de contaminação microbiológica e contaminação cruzada, incluindo produtos de alta potência (OEB/OEL).Familiaridade com os princípios de Data Integrity e ALCOA+.⭐ Você se destacará se tiver:Inglês Técnico: Conhecimento de inglês para leitura de normas e documentação técnica.Sistemas: Familiaridade com sistemas de gestão de produção (ERP), SAP e Sistema de gerenciamento eletrônico de documentos.Atualização Contínua: Disposição para se manter atualizado sobre novas tecnologias e tendências na área de produção estéril.Informações adicionais+ Informações 📍 Local de trabalho: Embu das Artes - São Paulo🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 17/07/2026;Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).