Analista de Desenvolvimento JR - Estabilidade

Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.  Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em suaintegralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações.  Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida Responsabilidades e atribuições🎯No dia a dia você irá:Executar análises físico-químicas e instrumentais relacionadas aos estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos, matérias-primas e materiais de embalagem, utilizando técnicas analíticas conforme métodos aprovados e procedimentos vigentes.Realizar o preparo de amostras, soluções, fases móveis, padrões e reagentes necessários para a execução das análises, garantindo a rastreabilidade e conformidade dos registros laboratoriais.Operar equipamentos analíticos, tais como HPLC, UPLC, CG, UV, dissolutores, tituladores e demais instrumentos utilizados na rotina laboratorial, assegurando seu correto funcionamento e conservação.Registrar, revisar e conferir os resultados analíticos gerados, realizando avaliação crítica dos dados obtidos e comunicando prontamente qualquer resultado atípico, tendência ou desvio identificado.Apoiar investigações laboratoriais, desvios, controles de mudança, análises de risco e demais processos de qualidade relacionados às atividades da área de Estabilidade.Contribuir na elaboração e revisão de documentação técnica, incluindo protocolos, relatórios de estudos de estabilidade, especificações, procedimentos operacionais e demais documentos pertinentes à rotina laboratorial.Assegurar o cumprimento dos cronogramas de análises e estudos de estabilidade, priorizando as demandas de acordo com os prazos regulatórios e necessidades do negócio.Participar das atividades de qualificação, verificação de desempenho e acompanhamento de equipamentos analíticos, bem como da gestão de padrões de referência, reagentes e materiais de laboratório.Garantir que todas as atividades sejam executadas em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), requisitos regulatórios vigentes (ANVISA, ICH e demais guias aplicáveis) e procedimentos internos.Manter a organização e a integridade do ambiente laboratorial, seguindo os princípios de 5S, segurança, integridade de dados e rastreabilidade dos registros.Atuar de forma colaborativa com áreas parceiras, fornecendo suporte técnico quando necessário e contribuindo para a resolução de problemas relacionados aos estudos de estabilidade.Buscar atualização contínua sobre técnicas analíticas, legislações e tendências regulatórias aplicáveis ao segmento farmacêutico, contribuindo para a melhoria contínua dos processos da área.Requisitos e qualificações📝 Para participar do nosso processo:Graduação cursando ou completa em Química ou Farmácia.Vivência em laboratório farmacêutico, preferencialmente em atividades de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou Estabilidade.Conhecimento em técnicas cromatográficas (HPLC/UPLC) e análises físico-químicas.Conhecimento de legislações e guias regulatórios aplicáveis a estudos de estabilidade (RDC 318/2019, RDC 53/2015, RDC 166/2017, ICH Q1A, entre outros).Conhecimento em investigação de resultados fora de especificação (OOS), desvios e ferramentas da qualidade. ⭐ Você se destacará se tiver: Experiência com análises de estabilidade.Conhecimento intermediário em Word e Excel.Conhecimento em Sistema LIMS e Action Stat.Informações adicionais+ Informações 📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP🕑 Horário: – 5x2– 2º Turno🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 03/08/2026;Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.📌 Benefícios pra você!Vale Refeição; Vale Alimentação;Medicamentos Libbs - 100%;Convênio Farmácia – Vidalink;PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).