Analista de Documentação Técnica Sênior – P&D

Analista de Documentação Técnica Sênior – P&DSe você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!  #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarmaResponsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Avaliar, consolidar e revisar a documentação técnica gerada pelas áreas de P&D para elaboração de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos destinados à ANVISA, FDA, EMA e mercados LATAM, garantindo conformidade técnica e regulatória.Atuar como referência técnico-regulatória para documentação de desenvolvimento de medicamentos, promovendo a interface entre P&D, Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade e demais áreas envolvidas nos projetos.Auxiliar em iniciativas de melhoria contínua da área de Documentação Técnica, incluindo padronização de documentos, implantação de checklists, revisão de processos, gestão documental e desenvolvimento de ferramentas que aumentem a eficiência, a qualidade e a preparação da empresa para mercados regulados.Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.Inglês avançado ou fluenteEspanhol intermediárioConhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimento de produtos, métodos analíticos e estabilidade de medicamentosExperiência em iniciativas de melhoria contínua, padronização de processos e gestão documental será considerada diferencial.Conhecimento das legislações e requisitos regulatórios nacionais e internacionais, incluindo ANVISA, FDA, EMA, mercados LATAM, Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).Informações adicionaisNa Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Vale alimentação;Restaurante interno;Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;Seguro de vida;Previdência privada para que possa planejar seu futuro;Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);Salão de beleza para que possa cuidar de você;Academia para cuidar da sua saúde;Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;Licença maternidadeLocal: Itapevi - SPHorário: Adm/Flex