Gerente Médico

A GlobalX Pharma é uma farmacêutica sino-brasileira com uma missão clara: promover a equidade no acesso à saúde no Brasil, conectando inovação farmacêutica global às necessidades do paciente do SUS, assegurando continuidade e dignidade no tratamento.

Local: São Paulo/SP (presencial), com viagens frequentes a congressos.

Principais Responsabilidades

• Desenhar, executar e monitorar o Medical Plan anual da área terapêutica/portfólio, alinhado à estratégia global e aos insights do mercado local.
• Liderar a geração de evidência: identificar lacunas na literatura e conduzir Real-World Evidence (RWE), estudos pós-marketing e estudos iniciados pelo investigador (IIS).
• Atuar como parceiro científico de Marketing e Market Access, traduzindo dados científicos complexos em propostas de valor.
• Revisar e aprovar materiais promocionais, educacionais e de comunicação (medical clearance), assegurando acurácia científica e conformidade (ANVISA, códigos Interfarma, políticas internas).
• Ser o especialista científico de referência e conduzir o treinamento e a educação médica continuada de Força de Vendas, Marketing e time Médico de Campo (MSLs).
• Construir e manter relações éticas e peer-to-peer com KOLs, pesquisadores e sociedades científicas; planejar e liderar Advisory Boards.
• Definir a estratégia e o conteúdo científico da presença da empresa em congressos nacionais e internacionais, atuando como palestrante/moderador.
• Liderar a prontidão médica pré-lançamento e gerir Programas de Acesso Antecipado / Uso Compassivo, quando aplicável.
• Apoiar Farmacovigilância (monitoramento de segurança), o Programa de Pacientes (materiais e conteúdos) e a Informação Médica (respostas a demandas de profissionais de saúde).
• Alinhar a estratégia médica ao roadmap regulatório: apoio a submissões e dossiês (CTD), revisão de clinical overviews, bula/prescribing information e suporte às interações com autoridades sanitárias (ANVISA).

Posição individual (high IC), com reporte formal à liderança e reporte funcional às áreas Regulatória e Acesso.

Obrigatórios:

• Formação: Graduação em Medicina (MD) — preferencial e considerada padrão-ouro. Também aceitamos formação em Farmácia, Biomedicina ou Biologia, nesses casos com pós-graduação (MSc ou PhD).
• Experiência prévia na indústria farmacêutica (não elegível para quem nunca atuou na indústria).
• Conhecimento de assuntos regulatórios / dossiê (CTD) e interface com a ANVISA.
• Experiência em farmacovigilância.
• Sólida base em metodologia de pesquisa clínica, bioestatística e avaliação crítica da literatura científica.
• Inglês fluente (interação com stakeholders globais e regionais).
• Disponibilidade para trabalho presencial em São Paulo e viagens frequentes (congressos).

Diferenciais:

• Vivência em doenças raras, biosimilares e/ou diabetes/endocrinologia; experiência em oncologia/hematologia também é valorizada.
• Experiência com Market Access (Conitec/ATS, dossiês de valor) e Programas de Apoio ao Paciente (PSP/PAP).
• Histórico de engajamento de KOLs e sociedades científicas e de condução de Advisory Boards.
• Ter percorrido o ciclo completo pré → pós-lançamento, especialmente em empresas de estrutura enxuta.
• Perfil hands-on e estratégico, com forte capacidade de influência em matriz (ponte entre ciência e negócio), pensamento estratégico e compromisso sólido com compliance e ética.